آموزش و آموزش مداوم

سمینارهای ژنتیک بالینی

دبیر علمی و برگزارکننده: دکتر سعیدرضا غفاری.

بازگشت به معرفی دانشگاهی
مرور بر اساس شماره سمینار
1–2021–4041–6061–8081–100101–106
سمینارهای 1–20
  1. 1

    بیماریهای ناشی از تکرار نوکلیوتید های سه تایی

    تاریخ شمسی: 3/7/81

  2. 2

    بیماریهای متابولیک مادر زادی ریز مولکولی

    تاریخ شمسی: 1/8/81

  3. 3

    دیستروفیهای عضلانی

    تاریخ شمسی: 13/9/81

  4. 4

    ژنتیک سرطان

    تاریخ شمسی: 4/10/81

  5. 5

    بیماریهای چند عاملی

    تاریخ شمسی: 2/11/1381

  6. 6

    ژنتیک بیماریهای مادرزادی قلب

    تاریخ شمسی: 7/12/1381

  7. 7

    بیماریهای عصبی ارثی

    تاریخ شمسی: 10/2/1382

  8. 8

    اشکالات شنوایی نوزادان

    تاریخ شمسی: 7/3/1382

  9. 9

    ناباروری و سقط

    تاریخ شمسی: 4/4/82

  10. 10

    ژنتیک و سلامت

    تاریخ شمسی: 9/7/82

  11. 11

    ابهام جنسی و تعیین جنسیت

    تاریخ شمسی: 7/8/82

  12. 12

    ژنتیک فنیل کتونوری

    تاریخ شمسی: 12/9/82

  13. 13

    دست آوردهای اخیر ژنتیک دستگاه گوارش

    تاریخ شمسی: 3/10/82

  14. 14

    هموگلوبینوپاتی

    تاریخ شمسی: 1/11/82

  15. 15

    بیماریهای شایع تک ژنی کلیه

    تاریخ شمسی: 6/12/82

  16. 16

    کاربرد روش های نوین ژنتیک در عقب ماندگی ذهنی

    تاریخ شمسی: 13/3/83

  17. 17

    دیستروفی عضلانی

    تاریخ شمسی: 8/7/83

  18. 18

    آتاکسی

    تاریخ شمسی: 6/8/83

  19. 19

    بیماریهای قلبی کودکان و ژنتیک

    تاریخ شمسی: 4/9/83

  20. 20

    کاربرد ژنتیک در ایمونولوژي

    تاریخ شمسی: 2/10/83

سمینارهای 21–40
  1. 21

    کاربرد ژنتیک در ارتوپدی

    تاریخ شمسی: 7/11/83

  2. 22

    کاربرد ژنتیک در سلامت جنین

    تاریخ شمسی: 5/12/83

  3. 23

    کاربرد ژنتیک در درماتولوژی

    تاریخ شمسی: 14/2/84

  4. 24

    کاربرد ژنتیک در بیماریهای چشم

    تاریخ شمسی: 4/3/84

  5. 25

    ژنتیک سرطانهای خون

    تاریخ شمسی: 6/7/84

  6. 26

    ژنتیک بیماریهای انعقادی

    تاریخ شمسی: 11/8/84

  7. 27

    کاربرد ژنتیک در ناباروری مردان

    تاریخ شمسی: 2/9/84

  8. 28

    ژنتیک سرطان ارثی تخمدان

    تاریخ شمسی: 7/10/84

  9. 29

    ژنتیک ناهنجاریهای کلیه

    تاریخ شمسی: 5/11/84

  10. 30

    ژنتیک بیماریهای غدد

    تاریخ شمسی: 3/12/84

  11. 31

    ژنتیک ناباروری بانوان

    تاریخ شمسی: 16/1/85

  12. 32

    کاربرد ژنتیک در بیماریهای عفونی

    تاریخ شمسی: 6/2/85

  13. 33

    کاربرد ژنتیک در پزشکی نوزاد

    تاریخ شمسی: 3/3/85

  14. 34

    فن آوری سلولهای بنیادی

    تاریخ شمسی: 7/4/85

  15. 35

    مشاوره ژنتیک پزشکی

    تاریخ شمسی: 6/10/85

  16. 36

    تکرار نوکلوتید های سه تایی(ایکس شکننده)

    تاریخ شمسی: 4/11/85

  17. 37

    ابهام جنسیت در نوزادان

    تاریخ شمسی: 5/2/86

  18. 38

    درمان با آنزیم جانشین

    تاریخ شمسی: 2/3/86

  19. 39

    بررسی ناهنجاری کروموزومی در سه ماهه اول بارداری

    تاریخ شمسی: 6/4/86

  20. 40

    کامپیوتر در ژنتیک بالینی

    تاریخ شمسی: 7/9/86

سمینارهای 41–60
  1. 41

    مقدمه ای بر روانپزشکی ژنومیک

    تاریخ شمسی: 8/12/86

  2. 42

    تازه های غربالگری سندرم داون در دوران بارداری

    تاریخ شمسی: 5/4/87

  3. 43

    سقط مکرر(رویکرد های نوین تشخیصی و درمانی)

    تاریخ شمسی: 19/4/87

  4. 44

    ناباروری (رویکرد های نوین تشخیصی و درمانی)

    تاریخ شمسی: 6/6/87

  5. 45

    Mental retardation and DNA copy number Difference

    تاریخ شمسی: 3/7/87

  6. 46

    اساس مولکولی و کروموزومی PGD

    تاریخ شمسی: 1/8/87

  7. 47

    ژنتیک بیماریهای وراثتی چشم

    تاریخ شمسی: 6/9/87

  8. 48

    غربالگری بیماریهای متابولیک در نوزادان

    تاریخ شمسی: 4/10/87

  9. 49

    سلول درمانی در ضایعات مغزی نخاعی

    تاریخ شمسی: 25/10/87

  10. 50

    سلول درمانی

    تاریخ شمسی: 2/11/87

  11. 51

    روش های پیشرفته تشخیص مولکولی بیماریهای ژنتیک

    تاریخ شمسی: 30/11/87

  12. 52

    روشهای نوین تشخیص انبوه بیماریهای ژنتیکی

    تاریخ شمسی: 7/12/87

  13. 56

    بیماریهای سیستم ادراری-تناسلی

    تاریخ شمسی: 2/2/88

  14. 57

    بیماری های غدد و متابولیسم

    تاریخ شمسی: 6/3/88

  15. 58

    در رفتگی های مفصلی متعدد مادر زادی

    تاریخ شمسی: 7/5/88

  16. 59

    بیماری های نقص ایمنی

    تاریخ شمسی: 29/6/88

  17. 60

    بیماری های ژنتیک پوست

    تاریخ شمسی: 11/9/88

سمینارهای 61–80
  1. 61

    آتاکسی فردریش

    تاریخ شمسی: 9/10/88

  2. 62

    سرطان مری در ایران

    تاریخ شمسی: 5/12/88

  3. 63

    سرطان های فامیلیال

    تاریخ شمسی: 1/2/89

  4. 64

    Targeted therapy in cancer

    تاریخ شمسی: 26/4/89

  5. 65

    غربالگری بیماریهای متابولیک در نوزادان

    تاریخ شمسی: 30/4/89

  6. 66

    بررسی های ژنتیکی در اختلالات ترومبوتیک-هموستاتیک و بیماری های پلاکتی

    تاریخ شمسی: 22/10/89

  7. 67

    بررسی پاتولوژی و ژنتیک محصولات حاملگی

    تاریخ شمسی: 23/9/1391

  8. 68

    نقش ترومبوفیلی های ارثی در سقط مکرر

    تاریخ شمسی: 19/11/1391

  9. 69

    تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی (PGD): افسانه یا واقغیت؟

    تاریخ شمسی: 10/12/1391

  10. 70

    استفاده از رویکردهای نوین ژنومیک در حل مشکلات قدیمی ژنتیک پزشکی، توانایی ها، چالش ها و فرصت های جدید

    تاریخ شمسی: 12/2/1392

  11. 71

    رویکرد ژنومیک به عقب ماندگی ذهنی و تاخیر تکاملی

    تاریخ شمسی: 9/3/1392

  12. 72

    نقش ژنتیک در پیشگیری از سرطان های خانوادگی

    تاریخ شمسی: 13/4/1392

  13. 73

    رویکرد ژنومیک به ناشنوایی

    تاریخ شمسی: 11/7/1392

  14. 74

    رویکرد ژنومیک به نابینایی های ارثی

    تاریخ شمسی: 9/8/1392

  15. 75

    رویکرد ژنومیک به بیماری های نوروموسکولار

    تاریخ شمسی: 16/8/1392

  16. 76

    رویکرد ژنومیک به بیماری های متابولیک

    تاریخ شمسی: 7/9/1392

  17. 77

    رویکرد ژنومیک به ژنودرماتوزها

    تاریخ شمسی: 5/10/1392

  18. 78

    رویکرد ژنومیک به بیماری های سیستم عصبی مرکزی

    تاریخ شمسی: 21/9/1392

  19. 79

    تشخیص پیش از تولد بیماری های ژنتیکی با استفاده از تکنیک های ژنومیک

    تاریخ شمسی: 3/11/92

  20. 80

    تشخیص قبل از تولد بیماری های ژنتیکی با استفاده از DNA آزاد جنین در خون مادر

    تاریخ شمسی: 8/12/1392

سمینارهای 81–100
  1. 81
    • Technical Aspects of Prenatal Aneuploidy Detection using Cell-free fetal DNA, 81th Seminar in Clinical Genetics, "Noninvasive Prenatal Testing of Common Chromosomal Abnormalities", Tehran, Iran, 8 May 2014
  2. 82
    • Preimplantation genetic diagnosis, gender selection using FISH Technique, 82th Seminar in Clinical Genetics, “Gender selection: fact or fiction”, Tehran, Iran, 19 June 2014
  3. 83
    • A Comprehensive Approach to Genetic Investigation of Products of Conception, 83th Seminar in Clinical Genetics, “genetic and pathologic investigation of products of conception”, Tehran, Iran, 10 July 2014
  4. 84
    • ESHRE PGD Report, 84th Seminar in Clinical Genetics, “Gender selection: fact or fiction?”, Tehran, Iran, 14 Aug 2014
  5. 85
    • Increasing the implantation rate: preimplantation genetic screening using next generation sequencing (PGS-NGS), 85th Seminar in Clinical Genetics, "Repeated Implantation Failure: Causes and Management”, Tehran, Iran, 25 Sep 2014
  6. 86
    • Clinical Application of PGD for a Wide Range of Single Gene Disorders using Single Cell Whole Genome Amplification technology, 86th Seminar in Clinical Genetics, "PGD of Single Gene Disorders", Tehran, Iran, 15 Oct 2014
  7. 87
    • Prenatal diagnosis of genetic disorders, 87th Seminar in Clinical Genetics, "Maternal, Fetal and Neonatal Health", Tehran, Iran, 27 Nov 2014
  8. 88
    • Technical Aspects of Gender Selection Using Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD), 88th Seminar in Clinical Genetics, “Gender selection: fact or fiction”, Tehran, Iran, 30 April 2015
  9. 89
    • Preimplantation Genetic Screening using Next Generation Techniques: PGS-NGS, 89th Seminar in Clinical Genetics, “Developments in Increasing the Pregnancy Rate of Assisted Reproductive Techniques, 28 May, 2015
  10. 90
    • 90th Seminar in Clinical Genetics, "Prenatal Screening ", Tehran, Iran, 30 July 2015
  11. 91
    • Expert panel on Genetic Counseling in Reproductive Genetics and Prenatal Diagnosis: Genetic, Ethical and Legal Issues, 91th Seminar in Clinical Genetics, “Genetic Counseling”, Tehran, Iran, 27 August 2015
  12. 92
    • Prenatal diagnosis, Rights of the Fetus and the Family, Rights and Responsibilities of the Physician and the Lab: Technical Aspects and Case Presentation, 92th Seminar in Clinical Genetics, “Prenatal diagnosis: Rights of the Fetus and the Family, Rights and Responsibilities of the Physician and the Lab”, Tehran, Iran, 17 December 2015
  13. 93
    • "NGS technique: from library preparation to high throughput sequencing", 93th Seminar in Clinical Genetics, "Report on the 1-year Experience of Next Generation Sequencing in the "First Iranian NGS Core Facility": Technical, Clinical and Research Aspects", Tehran, Iran, 7 January 2016
    • "NGS: Basic and advanced data analysis", 93th Seminar in Clinical Genetics, "Report on the 1-year Experience of Next Generation Sequencing in the "First Iranian NGS Core Facility": Technical, Clinical and Research Aspects", Tehran, Iran, 7 January 2016
    • "Standard clinical report of exome/targeted sequencing based on ACMGG guideline", 93th Seminar in Clinical Genetics, "Report on the 1-year Experience of Next Generation Sequencing in the "First Iranian NGS Core Facility": Technical, Clinical and Research Aspects", Tehran, Iran, 7 January 2016
  14. 95
    • “Personalized Medicine in Diagnosis and Treatment of Cancer: Application of Next Generation Sequencing”, 95th Seminar in Clinical Genetics, Tehran, Iran, 21 July, 2016
  15. 96
    • Prenatal diagnosis, Rights of the Fetus and the Family, Rights and Responsibilities of the Physician and the Lab: Technical Aspects and Case Presentation, 96th Seminar in Clinical Genetics, “Prenatal diagnosis: Rights of the Fetus and the Family, Rights and Responsibilities of the Physician and the Lab”, Tehran, Iran, 20 August 2016
  16. 97
    • Developments in Increasing the Pregnancy Rate of Assisted Reproductive Techniques using Preimplantation Genetic Screening using Next Generation Techniques (PGS-NGS): Iran Experience, 97th Seminar in Clinical Genetics, “a 1-year report on Iran Experience: Case Discussion”, Tehran, Iran, 17 November, 2016
  17. 98
    • Clinical Application of Next Generation Sequencing as a diagnostic tool in Intellectual Disability and Developmental Delay: Report on a 2-year Iran Experience and Case Discussion, 98th Seminar in Clinical Genetics, "Report on a 2-year Experience of Next Generation Sequencing in the "First Iranian NGS Core Facility": Discussion on Positive Findings in Patients with Intellectual Disability/Developmental Delay, Tehran, Iran, 5 January 2017
  18. 99
    • Principles of pedigree analysis and risk assessment, “Symposium of Genetic Counseling, National Comprehensive Community Genetics Program”, 99th Seminar in Clinical Genetics, Held by Ministry of Health and Medical Education, 13 January 2017
    • Clinical Application of Next Generation Sequencing, “Symposium of Genetic Counseling, National Comprehensive Community Genetics Program”, 99th Seminar in Clinical Genetics, Held by Ministry of Health and Medical Education, 13 January 2017
    • “Symposium of Genetic Counseling, National Comprehensive Community Genetics Program”, 99th Seminar in Clinical Genetics, Held by Ministry of Health and Medical Education, 13 January 2017
    • Prenatal Screening of Chromosomal Abnormalities, “Symposium of Genetic Counseling, National Comprehensive Community Genetics Program”, 99th Seminar in Clinical Genetics, Held by Ministry of Health and Medical Education, 13 January 2017
  19. 100
    • 100th Seminar in Clinical Genetics, "Report on a 2-year Clinical Experience of Next Generation Sequencing in the "First Iranian NGS Core Facility": Discussion on Positive Findings in Patients with Inborn Errors of Metabolism, Tehran, Iran, 26 January 2017
سمینارهای 101–106
  1. 103
    • Clinical Application of Next Generation Sequencing as a Diagnostic tool in Inherited Retinal Dystrophy: Report on a 4-year Iran Experience and Case Discussion, 103th Seminar in Clinical Genetics, "Report on a 4-year Clinical Experience of Next Generation Sequencing in the "First Iranian NGS Core Facility, Tehran, Iran, 24 May 2018